9522086 | Perfil dos idosos que vivem com o vírus da imunodeficiência humana em acompanhamento em um serviço de atendimento especializado em Pelotas -RS | Autores: Giovana Cóssio Rodriguez|giovanacossio@gmail.com|enfermeira|mestranda Em Enfermeira|bolsista Capes|universidade Federal de Pelotas ; Gabriele Vargas Bozzato|gvbozzato@gmail.com|enfermagem|acadêmica de Enfermagem|acadêmica|universidade Federal de Pelotas ; Bruno Pereira Nunes|nunesbp@gmail.com|enfermeiro|doutor Em Epidemiologia.|professor Adjunto|universidade Federal de Pelotas ; Endrigo Schuch Mendes|endrigo.sls@gmail.com|enfermagem|enfermeiro|enfermeiro|universidade Federal de Pelotas |
Resumo: **Introdução: **As doenças crônicas, que incidem na criança, causam grande impacto na família¹. **Objetivo: **Compreender as experiências das famílias de crianças com deficiências. **Metodologia:** Estudo de casos múltiplos² com abordagem qualitativa. Trata-se de um Recorte do Projeto de Pesquisa: “Vivência de famílias constituídas com Crianças com Deficiência: Organização, Práticas e Necessidades”, CNPQ 2017/2020. A coleta de dados foi realizada em Agosto de 2018, por meio de entrevistas semiestruturadas. Obteve-se participação de sete mães de crianças autistas, atendidas em um serviço especializado, em Curitiba. A análise dos dados foi efetuada por meio da síntese cruzada dos dados². Esta pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética e Pesquisa sob Parecer n. 2.327.633 de 11 de Outubro de 2017. **Resultados: **Emergiram elementos sobre a transição da percepção do diagnóstico até a atualidade. Expressaram-se as dificuldades para a adaptação à condição crônica da criança até a expectativa materna quanto ao desenvolvimento da criança e autonomia para a vida adulta. Constatou-se nas famílias, a intensidade nas buscas por serviços de atendimento à saúde e educação, informações e direitos da criança, com intuito de melhoria da condição infantil. Ademais, foram expressas as necessidades de serviços centralizados com diferentes tipos de atendimentos e opções de atividades de lazer para a criança.** Conclusões:** Evidencia-se as necessidades ampliação da rede, a fim de compensar lacunas e permitir a aproximação de um modelo para o cuidado da criança e o fortalecimento das famílias para a promoção do desenvolvimento infantil. **Contribuições ou implicações para a enfermagem: **A compreensão da vivência das famílias de crianças com deficiências pode auxiliar aos profissionais de saúde na prática para empoderar as famílias ao cuidado dessas crianças.
Referências: 1- GUYARD A, et al. Impact on parents of cerebral palsy in children: a literature review. Arch Pediatr [online]. 2011[acesso em 2018 set 7]; 18(2):204-14. Disponível em: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21196101
2- YIN, R. K. Estudo de Caso: Planejamento e Métodos. 5. ed. Porto Alegre: Bookman, 2015. 290p. |